【摘 要】
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目的:观察理痰定痫汤治疗痰火扰神型癫痫的临床效果,评价其有效性及安全性,为中医药防治本病提供指导和依据。方法:按照随机数字表法,将66例符合本试验纳入标准的患者,分至对照组和观察组,每组各33例。对照组采用西医规范化治疗方案,观察组在之基础上添加理痰定痫汤颗粒剂,疗程均为90天。观察治疗前后两组患者的中医证候积分、发作频率和癫痫总积分的变化,并进行疗效评定。结果:（1）本研究共收集66例癫痫患者,
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目的:观察理痰定痫汤治疗痰火扰神型癫痫的临床效果,评价其有效性及安全性,为中医药防治本病提供指导和依据。方法:按照随机数字表法,将66例符合本试验纳入标准的患者,分至对照组和观察组,每组各33例。对照组采用西医规范化治疗方案,观察组在之基础上添加理痰定痫汤颗粒剂,疗程均为90天。观察治疗前后两组患者的中医证候积分、发作频率和癫痫总积分的变化,并进行疗效评定。结果:（1）本研究共收集66例癫痫患者,对照组、观察组各脱落、剔除3例,均完成30例;（2）两组患者治疗前的年龄、性别、病程、既往史积分、中医证候积分、癫痫发作频率、癫痫总积分经X~2检验或t检验比较,差异无统计学意义（P>0.05）,可以进行比较;（3）两组患者于治疗后分别进行中医证候积分、癫痫发作频率及癫痫总积分的评定,组内及组间比较经t检验分析,差异有统计学意义(P<0.05（8）;提示,两组积分及频率较治疗前均明显降低,且观察组疗效更加显著;（4）两组患者的中医症候疗效、癫痫发作减少率疗效、癫痫总积分疗效的有效率经X~2检验,差异均有统计学意义（P<0.05）;疗效等级经Mann-Whitney U秩和检验,差异均有统计学意义（P<0.05）。表明,观察组比对照组更能改善患者的中医证候,减少发作次数,提高临床疗效。（5）观察期间,两组患者均未见明显的不良反应。结论:1.理痰定痫汤治疗痰火扰神型癫痫的临床疗效确切,在改善患者中医证候、临床表现及减少发作频率上效果显著。2.理痰定痫汤临床应用安全有效,不良反应少见,值得深入研究和临床推广。
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