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本论文对两种长白山地区的药用植物血红铆钉菇[Chroogomphus rutilus(Schaeff.) O.K. Mill.]和乌苏里瓦韦[Lepisorus ussuriensis(Regel etMaack) Ching]的化学成分及NF-κB活性的抑制作用进行了研究。 1.血红铆钉菇为铆钉菇科拟铆钉菇属的一种食用菌类，具有抗癌、抗病毒、抗氧化作用，也用于治疗低血糖、肝损伤。利用各种色谱分离技术，从血红铆钉菇提取物的二氯甲烷层中分离得到了39个化合物，其中包括2个新化合物：2R-(4,8-dimethylnona-3,7-dienyl)-8-hydroxy-2-methyl-2H-chromen-6-yl ester(35)，4-(4′,8′,12′-trimethyl-3′,7′,11′-tridecatrienoic)-4-methyl-propyleneepoxide acid(39)，其余37个已知化合物分别为：5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(1)，ergost-5,24,(28)-dien-3β,7α,16β-triol(2),(24R)-ergost-5,7,22-triene-3β-ol(3),3β,5α,9α-trihydroxy-(22E,24R)-ergosta-7,22-dien-6-one(4),3β,5α-dihydroxy-(22E,24R)-ergosta-7,22-dien-6-one(5),5α-ergosta-7,22-dien-3-one(6)，ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one(7),5α-ergost-7-en-3β-ol(8),4-hydroxybenzaldehyde(9),4-acetophenol(10),(4-hydroxyphenyl)acetic acid(11)，methyl(4-hydroxyphenyl) acetate(12)，butyl(4-hydroxyphenyl) acetate(13),3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoic acid(14)，dibutyl phthalate(15)，uracil(16)，uridine(17)，adenosine(18),α-methylD-xyloside(19)，D-ribonolactone(20),6-hydroxy-5,7-dimethoxycoumarin(21),7-hydroxycoumarin(22)，esculetin(23)，scopoletin(24)，scoparone(25)，fraxetin(26),6,7,8-trimethoxycoumarin(27)，phytodolor(28),5,7-dimethoxycoumarin(29)，fraxidin(30)，esculin(31)，scopolin(32)，skimmin(33)，auraptene(34)，octadec-9-enoic acid(36)，linoleic acid(37)，dodecyl myristate(38)。其中，化合物1，2，4，5，8–14，16，17，18–34均是首次从铆钉菇科中分离得到，化合物3是首次从拟铆钉菇属中分离得到。 2.乌苏里瓦韦为水龙骨科瓦韦属植物，民间常用于清热解毒、止咳、利尿、止血等症。利用各种色谱分离方法，从乌苏里瓦韦提取物的乙酸乙酯层中分离得到了23个化合物，其中包括一个新化合物：7-O-methylnaringenin-(4′→O→6′′)-6′′-hydroxyapigenin(62)，其余22个已知化合物分别是：ethyl4-hydroxycinnamate(40),4-ethoxybenzoic acid(41)，protocatechuic acid(42)，ethyl4-hydroxybenzoate(43),methyl4-hydroxybenzeneacetate(44)，calceolarioside B(45),quercetin(46)，epicatechin(47),diosmetin(48),catechin(49)，isoliquiritigenin(50),daidzein(51),7,8-dihydroxyflavone(52)，baicalein(53)，kaempferol(54)，epigallocatechin(55)，naringenin(56)，luteolin(57)，dihydroquercetin(58),(2S)-eriodictyol7-O-β-D-glucopyranoside(59),astragalin(60)，hyperin(61)。化合物40，41，43，44，48，50–53，58，59为首次在水龙骨科植物中分离得到，化合物42，47，49，54–57，60，61为首次在瓦韦属中分离得到。 3.对分离得到的化合物分别进行了体外抑制核转录因子 NF-κB的活性筛选，结果显示，化合物2，4，7，45，46，48，50和57在浓度30μM和100μM时能够抑制TNF-α诱导的NF-κB活性。目前，其它作用机制研究正在进行之中。