【摘 要】
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目的：探讨大鼠重型颅脑外伤后β-APP和NSE、S100B的表达情况。方法：采用弥漫性轴突损伤合并局灶性脑挫伤动物模型复制大鼠重型颅脑损伤,将67只SD大鼠随机分为正常组、假手术组
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目的：探讨大鼠重型颅脑外伤后β-APP和NSE、S100B的表达情况。方法：采用弥漫性轴突损伤合并局灶性脑挫伤动物模型复制大鼠重型颅脑损伤,将67只SD大鼠随机分为正常组、假手术组和损伤组,损伤组于6个时间点(6h、12h、24h、3d、7d及14d),采用免疫组织化学SP法分别检测损伤脑组织中β-APP的表达水平,采用用酶联免疫吸附实验法(ELISA),检测大鼠脑损伤后血清NSE、S100B的含量。结果：颅脑损伤后创伤组6h到12hβ-APP呈下降趋势,达到最低点,仍高于正常组和假手术组(P<0.05),3天后达到高峰,在1周时明显降低,2周时降至近于正常水平(两者之间无明显统计学差异,P>0.05)。创伤组血清NSE蛋白水平在伤后6h达高峰,在伤后6h、12h、24h、3d比正常组高(P<0.05),3d值高于24h值和7d值(P<0.01),14d值、7d值与正常组无统计学差异(P>0.05)。创伤组血清S-100B蛋白水平在伤后6h达高峰,在伤后6h、12h、24h、3d比正常组高(P<0.01),3d值高于24h值和7d值(P<0.01),7d值、14d值与正常组无差异(P>0.05)结论：大鼠颅脑损伤后脑组织β-APP呈波动性变化,反应了脑损伤程度及相应病理变化,β-APP可作为判断颅脑损伤程度的重要指标。血清NSE、S100B呈波动性变化,两者表达规律与损伤时间具有相关性,可为诊断和预测颅脑外伤的客观指标。
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