近年来,将丰富的可再生生物质转化为燃料或高值化学品是减少对化石能源的依赖和缓解环境问题的一种有效方法。通过结合羟醛缩合反应和加氢脱氧反应,可以将生物质衍生物进一步转化为液体燃料,并且以生物质平台化合物合成高密度燃料的研究日益受到重视。本文以环戊酮为原料,分别构建了不同的高效催化剂用于环戊酮的自缩合反应和随后的加氢脱氧反应,并探究了它们在反应中的催化性能,主要研究内容如下:（1）采用共沉淀法制备了一系列不同Ce/Al摩尔比的CeO2-Al2O3催化剂。通过XRD、N2吸附-脱附、TEM、NH3-TPD、XPS等表征手段探究了催化剂的物化性质,并对催化剂在环戊酮自缩合反应中的催化性能进行评价。研究表明,CeO2-Al2O3（Ce/Al=3/7）的催化性能最优,在最佳的反应条件下（140°C,6 h）,二聚体的收率达到68%,这归因于其适宜的酸度以及丰富的氧空位。（2）分别采用溶胶凝胶法和溶剂热法制备了TiO2-ZrO2复合氧化物TZ-SG和TZ-ST。通过XRD、N2吸附-脱附、TEM、XPS、CO2/NH3-TPD、Py-FTIR等表征探究了催化剂的物化性质,并考察了它们在环戊酮自缩合反应中的催化性能。研究表明,TZ-ST在反应中具有较高的催化活性,在最佳反应条件下（140°C,6 h）,二聚体的收率高达76%。这归因于其较高的比表面积以及丰富酸碱位点。另外,研究发现,催化剂的酸度对环戊酮自缩合反应有着重要的影响。（3）为了探究催化剂中不同的酸性质对环戊酮自缩合反应的影响,分别对溶胶凝胶法制备的TiO2-ZrO2凝胶进行干燥和煅烧处理。并采用XRD、N2吸附-脱附、SEM、XPS、TG、Py-FTIR等多种方法测试表征。研究表明,未煅烧的催化剂在环戊酮自缩合反应中表现出较高的催化活性。这可能是因为未煅烧催化剂中的Lewis和Br（?）nsted酸的共同作用促进了环戊酮的自缩合。另外,通过建立动力学模型进一步探究了不同酸性质对环戊酮自缩合反应的影响。（4）以TiO2-ZrO2为载体制备了一系列NiM/TiO2-ZrO2（M=Mo,Co,Cu）还原型催化剂。通过XRD、N2吸附-脱附、SEM、HRTEM、XPS、H2-TPR和NH3-TPD等表征手段探究了金属助剂的加入对催化剂物化性质的影响,并考察了它们在环戊酮自缩合产物2-环戊烯基环戊酮加氢脱氧反应中的催化性能。其中,Ni Cu/TiO2-ZrO2具有相对较高的催化活性,这是因为Cu的加入提高了金属活性位点的分散性以及Cu对C=O键具有较强的活化能力。