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膜滤是实现生活垃圾渗滤液达标排放的重要处理单元，但膜滤过程产生了20％左右浓缩液，严重制约了其进一步的发展。基于浓缩液的不可降解性、富含有机污染物以及高盐等特性，利用电化学的强氧化能力，通过与酸碱调节、混凝沉淀的预处理方式的联用，尝试处理经纳滤膜处理后的渗滤液，探讨了其最佳工艺参数和电化学氧化机理，取得以下主要结论： （1）酸碱调节有利于浓缩液性质的改善，碱性条件下更优。在pH=13、曝气10min后，渗滤液 COD、TN、TP分别从8113mg/L、536mg/L、8.1mg/L降至6428mg/L、238mg/L、2.6mg/L，去除率为20.8%、56.4%、67.6%。 （2）硝酸铁的投加有利于混凝沉淀出渗滤液浓液中有机物，在最优条件下，即投加铁当量为500mg/L，在初始pH为3时快速搅拌1min后慢速搅拌5min，原渗滤液中COD、TN、TP浓度分别降低了4517mg/L、78mg/L、7.3mg/L，去除率为55.7%、84.7%和83.9%。 （3）电化学处理可降解渗滤液浓液中的有机物，在电压=10V、处理时间8h、初始pH=6、极板间距=5cm的最优工况下，COD、TN、TP浓度分别从4160mg/L、280mg/L、8.1mg/L降解到1526mg/L、186mg/L、2.3mg/L。 （4）NaClO的投加提高了电化学处理的效果。在电压=14V、处理时间8h、溶液中初始NaClO浓度=4.5mmol/L、极板间距=5cm、pH=5的工况下，COD、TN、TP分别从6248mg/L、437mg/L、8.1mg/L降到2329mg/L、144mg/L、2.5mg/L，去除率分别为62.7%、66.9%以及69.3%；优于无药剂电化学处理后的有机物去除效果，后者处理相同水样后，COD、TN、TP去除率分别为33.4%、37.4%、65.7%。 （5）电化学反应的初期阶段是直接氧化主导的降解有机物机制，而后期阶段则是间接氧化主导的；次氯酸钠的投加促进电化学中氯离子向活性氯转化的过程，而活性氯是在间接氧化作用中降解有机物的重要中间产物，电化学、加 NaClO电化学及加 NaClO静置反应后，活性氯分别增加到278mg/L、619m/L、0mg/L，对应的COD与 TOC去除率分别为39.7%、52.5%、0.6%和38.1%、46.3%和0.0%。 （6）电化学作用使浓缩液中的大分子物质被降解为小分子物质，而类胡敏酸物质分解为低腐殖化、低缩合度、少芳香环的有机物，NaClO的投加更促进了这一效果，原渗滤液、EC以及EC+NaClO处理后渗滤液的数均分子量Mn分别为5480、3369、2258。 （7）预处理与NaClO强化电化学联用可有效降解浓缩液中污染物：COD、TN、TP分别从8113mg/L、536m/L、8.1mg/L降到667mg/L、121mg/L、0.7mg/L，累积去除率为91.8%、77.4%、91.4%，氨氮几乎全部去除，BOD5/COD的比值从0.0097上升到0.0127，为后续进一步处理打下基础。