目的：总结肺硬化性血管瘤(pulmonarysclerosinghemangioma，PSH)的流行病学、病理组织起源、特征与分类、临床表现及治疗预后情况。 方法：回顾性总结及分析我院1999年至2005年收治的32例肺硬化性血管瘤发病情况、临床病理特点、诊治方法及预后。对32例标本行免疫组化染色，分析其组织起源。 结果：1、全组32人其中男性7例(21.88﹪)，女性25例(78.13﹪)；平均年龄40.13岁；2、32例中无临床症状患者18例占(56.25﹪)；咳嗽13例占(40.63﹪)其中咯血10例(31.25﹪)；胸痛4例占(12.5﹪)；3、全组均采用手术治疗，无并发症；4、免疫组化的结果证实PSH起源型于上皮组织；5、PSH经手术治疗预后良好，无复发、恶化及转移。 结论；1、该病以中青年女性多见，多数为查体发现。2、免疫组化结果提示肺硬化性血管瘤(PSH)起源于上皮组织。3、术前诊断困难，确诊主要依靠病理学检查。4、手术是肺硬化性血管瘤(PSH)的有效治疗方法。