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目的:探讨中国人是否存在APN基因SNP-11391和-11371两位点变异,分析变异与2型糖尿病发病率,糖尿病大血管并发症以及胰岛素抵抗,脂质代谢等方面有无关联.方法:中国大连地区无血缘关系汉族人290例,受试者均取自2002年6月到2003年6月大连医科大学附属第二医院住院患者,符合WHO/1999年诊断标准,分为糖尿病组(DM)200人,男性103人,女性97人,平均年龄58.49±13.91岁;非糖尿病组(NC)90人,男性60人,女性30人,均无糖尿病家族史,无其它内分泌疾病,血糖检查小于6.0mmol/L方才入选,平均年龄61.05±10.38岁.清晨空腹抽静脉血5ml,肝素抗凝,离心吸取有核细胞层,提取DNA,应用聚合酶连反应(PCR)扩增目的片段,应用限制性内切酶多态性方法对同一扩增产物分别用HhaⅠ和MSPⅠ内切酶检测APN基因SNP-11377和-11391变异情况.对每位受试者测量身高、体重,测量时去外套、赤足,空腹大于8小时;应用酶化学法检测血中总胆固醇、甘油三脂、高密度脂蛋白及血糖水平;用放射免疫法检测胰岛素、放射活度免疫分析法测C肽水平.结论:①APN基因SNP-11377位点C/G和SNP-11391位点G/A变异不是常见变异.前者变异率低于法国人,而后者变异率与法国人相近.②中国人APN基因SNP-11377C/G多态与中国人糖尿病发病和糖尿病大血管并发症无明显相关.③中国人APN基因SNP-11391 G/A多态与中国人糖尿病发病可能相关,且GA+AA组的BMI、胆固醇均明显高于GG组.但没有发现与糖尿病大血管并发症有明显的相关性.④中国人APN基因SNP-11377多态与SNP-11391多态与胰岛素抵抗相关.-11377G/G及-11391A/A基因型胰岛素抵抗较重,空腹血糖较高.