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目的：研究三氧化二砷(arsenic trioxide As2O3)诱导人横纹肌肉瘤RD细胞凋亡的作用及其对Bel-2、Caspase3表达的影响。 方法：分别以不同浓度的As2O3处理人横纹肌肉瘤RD细胞，实验分为A（对照组）、B、C、D4组。细胞培养液中As2O3的药物终浓度分别为0umol/l、4umol/l、6 umol/l、8 umol/l,共同培养24h后收集细胞，通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖抑制率，应用Annexin-V和PI双染细胞流式法检测细胞凋亡率，酶联免疫吸附法及Caspase3活性检测试剂盒分别测定RD细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Caspase3表达情况。 结果：1.MTT结果示实验组均可明显抑制RD细胞增殖，其增殖抑制率较对照组明显增加（P＜0.01），且随着As2O3浓度的增加，其增殖抑制率逐渐升高。各组增殖抑制率依次为(10.25±0.215)％，(18.33±0.317)％，(24.07±0.211)％，(30.47±0.216)％，其中8 umol/l As2O3作用于RD细胞24 h以后细胞增殖抑制率最大。2.流式细胞术结果示实验组细胞凋亡率较对照组明显增加（P＜0.01），且与As2O3呈浓度依赖性，各组细胞凋亡率依次为(1.71±0.302)％，(15.56±0.405)％，(38.63±0.416)％，(46.43±0.531)％，其中8umol/l As2O3作用于RD细胞24 h后细胞凋亡率最大。3.酶联免疫吸附法结果示Bel-2在As2O3作用24h后表达水平下降，实验组与对照组相比差异具有统计学意义(P＜0.01)。4.Caspase3活性检测结果示实验组Caspase3活性较对照组明显增加，各组间比较差异均具有统计学意义(P＜0.01)。 结论：As2O3能有效抑制RD细胞增殖和诱导其调亡，其抗肿瘤机制可能与下调凋亡相关蛋白Bel-2表达及上调Caspase3的表达有关。