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从长期施用多菌灵的土壤中分离获得两株菌,分别命名为SD-4和Y2,根据生理生化特征以及16S rRNA基因序列的比对结果,分别将它们鉴定为Mycobacterium sp.(GenBank accession no.KX668473)和 Luteimonas sp.(GenBank accession no.KP684142)。菌株SD-4为革兰氏阳性菌,细胞呈杆状,无鞭毛、无芽孢。在LB平板上,菌落呈橙色。其生长最适pH为7.0,最适温度为30℃,最适盐浓度为1%(w/v)。菌株SD-4能以多菌灵作为唯一碳氮源进行生长,在多菌灵浓度为50 mg·L-1的无氮基础盐培养基中,72h的平均降解速率为0.63mg L-1·h-1。菌株SD-4以典型的微生物代谢途径降解多菌灵,即通过水解酰胺键(生成2-氨基苯并咪唑,2-AB)以及水解脱氨基(形成2-羟基苯并咪唑,2-HB)的步骤进行降解,并可进一步开环降解中间代谢产物2-HB,直至生成C02和H20。通过PCR,从菌株SD-4中克隆获得多菌灵水解酶基因mheI(GenBank accession no.KX698097)。通过序列比对,发现它与 Nocardioides sp.及Rhodococcus.sp.中的 mheI相似度分别为 100%(GenBank accession no.GQ454794)和99.7%(GenBank accession no.HQ874282),说明mheI在不同的菌株之间高度保守。通过密码子优化,实现了 mheI在Escherichiacoli BL21(DE3)中的异源可溶性表达,优化基因命名为mheI’(GenBank accessionno.KX668474)。巯基阻断实验显示,多菌灵水解酶MheI的活性与半胱氨酸密切关联。mheI定点突变实验证明,在水解多菌灵时,MheI中的16位以及222位的半胱氨酸起着重要的作用,是关键氨基酸位点。菌株Y2为革兰氏阴性菌,细胞亦呈杆状,无鞭毛、无芽孢。在LB平板上,菌落呈黄色。其生长最适pH为7.0,最适温度为30℃,最适盐浓度为2%(w/v)。菌株Y2 全细胞脂肪酸(>5%)的主要类型为 iso-C15:0、iso-C17:0、summedfeature9(C16:0 10-methyl and/or iso-C17:1 ω9c)、iso-C11:0 3-OH 和 iso-C11:0;呼吸醌的主要成分是泛酰Q-8;极性脂的主要类型为磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰甘油(PG)、双磷脂酰甘油(DPG)、一个未知的氨基脂(AL)和四个未知的磷脂(PL1-4);16SrRNA基因序列构建的系统发育进化树显示,菌株Y2与Luteimonasmephitis B1953/27.1T(99.1%)和Lutiimonal lunimaris G3T(98.6%)比邻。菌株Y2的G+Cmol%为68.9molo%,与参比菌株 Luteimonas mephitis B1953/27.1T和Luteimon s lutimaris G3T 的 DNA 同源性,分别为43.6 ±0.5%和43.9 ±2.1%,远低于种间界定阈值70%。汇总多相分类技术对菌株Y2系统发育地位的分析结果,证实菌株Y2为藤黄单胞菌属中的新种,命名为Luteimonas soli sp.nov.(= ACCC 19799T = KCTC 42441T)。