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目的:本研究探究CTGF在卵巢癌组织及细胞株中的表达,并采用RNA干扰技术下调卵巢癌细胞株中CTGF的基因,探讨CTGF与卵巢癌发生发展的关系。方法:(1)通过RT-PCR及免疫组化方法检测人卵巢癌及对照组组织中CTGF的表达;(2)通过RT-PCR及western blot检测人卵巢癌细胞株BG-1、SKVO3、A2780中CTGF的表达,筛选出相对高表达CTGF的卵巢癌细胞株;(3)利用脂质体2000转染人CTGF基因特异性小分子RNA至人卵巢癌相对高表达CTGF的细胞株,在蛋白及m RNA表达水平检测干扰效果,筛选出成功沉默CTGF表达的细胞;(4)采用MTT及Transwell实验方法分析转染前后卵巢癌细胞株增殖及侵袭能力的变化。结果:(1)RT-PCR及免疫组化检测显示,与卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织相比较,CTGF在人卵巢癌中低表达,对临床相关肿瘤特性的分析显示CTGF与卵巢癌的病理类型、腹水癌细胞阳性率、年龄及病理分级无相关性,而与病理分期、淋巴转移相关。(2)采用RT-PCR及western blot检测得出,BG-1细胞株与SKVO3、A2780细胞株相比较,BG-1细胞株较高表达CTGF,成功筛选出为进行下一步实验的目的细胞株。(3)对BG-1细胞进行转染CTGF si RNA,实验组的CTGF蛋白及m RNA表达和对照组相比较,表达量明显减少,为下一步实验选择出成功沉默的细胞株。(4)在Transwell及MTT实验中,成功转染CTGF小分子干扰RNA的卵巢癌细胞组可增强卵巢癌细胞的增殖和侵袭能力。结论:CTGF在卵巢癌组织中低表达,针对CTGF于卵巢癌临床病理参数的分析显示CTGF卵巢癌患者的病理分期、淋巴转移相关,而与其他病理参数无相关性,通过采用si RNA靶向沉默卵巢癌BG-1细胞株中CTGF后,卵巢癌细胞的增殖及侵袭能力均增强。结果提示CTGF在诱导的BG-1细胞株增殖和侵袭过程中起着重要作用,可为卵巢癌的治疗提供新靶点。