铀在环境中迁移和生态毒性大小与其在不同土壤或水生环境条件下的具体化学形态以及与环境介质的相互作用强弱紧密相关。因此,本文选取从放射性污染土壤中分离的两种细菌和一种人工合成矿物为实验对象:Pantoea sp.TW18、S.epidermidis以及铝代针铁矿,采用静态批次实验、现代仪器分析等研究技术手段,探究不同水环境条下U（Ⅵ）在细菌、矿物等单一组分和细菌-矿物共存体系下的吸附行为和对应的微观机制,对于预测铀在环境介质中的化学行为和铀污染的修复都是非常有意义的。取得的主要结果如下:（1）Zeta电位测定结果显示:在pH>2.5时,细菌细胞表面电荷为负,有利于有效结合U（Ⅵ）等阳离子,而pH在2.5-8.0范围内铝代针铁矿和菌体细胞易通过电荷吸引力相互结合。SEM/TEM表征结果说明:相比与S.epidermidis而言,Pantoea sp.TW18细胞表面存在大量分泌物（如EPS）,细胞壁是U（Ⅵ）吸附的主要部位。（2）菌体细胞对U（Ⅵ）的吸附速度远高于铝代针铁矿,在开始10 min内,S.epidermidis对U（Ⅵ）的吸附量就达到最大吸附量的92%以上,60 min内达到吸附饱和状态。用Langmuir模型拟合得到U（Ⅵ）在S.epidermidis和铝代针铁矿在pH=4.0,T=300K时的最大吸附量分别为121.18、11.34 mg?g^-1。（3）环境中碳酸根浓度和pH影响U（Ⅵ）在菌体或矿物的存在形态,U（Ⅵ）的吸附效果随着碳酸根浓度的升髙而降低。铝代针铁矿的存在在pH<9.0条件下促进U（Ⅵ）在S.epidermidis的吸附,而在pH>9.0条件下抑制S.epidermidis吸附U（Ⅵ）。另外,菌体细胞吸附U（Ⅵ）几乎不受离子强度的影响。（4）结合FTIR和XPS分析结果,菌体表面具有丰富的官能团,这些官能团易与U（Ⅵ）结合,因此可提高U（Ⅵ）在其表面的吸附。另外,Pantoea sp.TW18没有还原U（Ⅵ）的特性,而S.epidermidis可以将U（Ⅵ）还原为U（IV）。但是当S.epidermidis和铝代针铁矿共存时,铝代针铁矿会抑制S.epidermidis还原U（Ⅵ）的活性,抑制作用在高pH值下尤其明显。这种抑制作用可能源于S.epidermidis的官能团（例如羧基和磷酰基）与铝代针铁矿表面的Fe（Ⅲ）相结合,从而占据了S.epidermidis还原U（Ⅵ）的活性位点。