骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells BMSCs)具有向视网膜神经节样细胞分化的能力,但现诱导条件下其分化率较低,通过外源性给予促进神经分化关键基因来提高BMSCs的分化效率,将是一个切实可行的方案。Math5目前被认为是鼠视网膜神经节细胞生成的关键基因,将Math5导入BMSCs,若能够促进其分化,将为有效解决BMSCs的低神经分化问题提供一新的思路。本研究采用不同方法体外诱导BMSCs分化,进一步证明其向视网膜神经节样细胞定向分化潜能。化学合成Math5并成功构建同源重组腺病毒载体,对BMSCs进行转染。转染后细胞稳定表达Math5,可分化为视网膜神经节样细胞,并且在视网膜条件分化液诱导环境下该分化能力得到一定程度的提高。这一分化过程中RT-PCR检测显示GAP-43和Brn-3b表达上调。上述实验证明BMSCs具有向视网膜神经节样细胞定向分化的能力；成功构建的Math5腺病毒载体可高效转染BMSCs并被表达；Math5能够促使BMSCs向视网膜神经节样细胞分化,在视网膜条件分化液诱导下该作用更明确；Math5发挥作用推测与激活下游GAP-43、Brn-3b有关。该研究结果为解决BMSCs的低分化率问题提供了新的研究方向,并初步揭示了Math5发挥作用的机制,为其后续应用奠定理论基础。