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目的：本研究旨在探讨肾上腺素β2受体调控对失血性休克大鼠肝脏和骨骼肌PGC-1表达及预后的影响。方法：102只大鼠建立失血性休克—复苏模型（放血量按22.5ml/kg体重计算，放血时间在10分钟内完成，维持30分钟)。随机分为对照组（sham）、休克组（SR）、干预组（PR）：对照组不进行任何操作；休克组建立失血性休克模型30分钟后进行复苏；干预组建立失血性休克模型后立即静脉给予ICI118.551，30分钟后进行复苏。观察并记录各组大鼠的血流动力学变化：平均动脉压（MAP）和心率（HR）；记录大鼠生存时间并计算72小时生存率；使用定量PCR法和Western blotting法分别检测各组2小时、4小时、8小时和24小时肝脏和骨骼肌组织PGC-1mRNA和蛋白的表达变化情况。结果：1、生存率：三组大鼠72小时生存率分别为100％、50%、80%。平均生存时间分别为72.00±0.00h、48.00±8.25h、62.40±3.40h。休克组和干预组间比较有统计学差异（p<0.05）。2、血流动力学：休克组大鼠MAP在各时间点上的变化与干预组比较无统计学差异（p＞0.05）。休克组大鼠HR在各时间点上的变化与干预组比较没有统计学差异（p＞0.05）。3、肝脏和骨骼肌组织PGC-1mRNA表达变化：干预组在复苏后2小时PGC-1mRNA表达显著低于休克组，与休克组比较有统计学差异（p<0.05）。其它时间点休克组和干预组PGC-1mRNA表达比较无统计学差异（p>0.05）。4、肝脏和骨骼肌组织PGC-1蛋白表达变化：干预组在复苏后2小时PGC-1表达显著低于休克组，与休克组比较有统计学差异（p<0.05）。其它时间点休克组和干预组PGC-1蛋白表达比较无统计学差异（p>0.05）。结论：1、阻断肾上腺素β2受体可以提高失血性休克大鼠72小时生存率。2、阻断肾上腺素β2受体可短暂下调失血性休克大鼠肝组织和骨骼肌组织PGC-1基因和蛋白的表达。3、阻断肾上腺素β2受体可能通过下调PGC-1的表达，减少失血性休克大鼠的能量消耗，进而提高生存率。