目的：研究α-硫辛酸（α -LA)对实验性自身免疫性脑脊髓膜炎（EAE）大鼠模型干预的有效性，进一步为α-LA临床治疗多发性硬化（MS）提供实验及理论依据。 方法：Wistar大鼠30只，其中22只制作成EAE模型，随机分为干预组（11只）及对照组（11只），另8只为非免疫组。免疫当日即给干预组大鼠腹腔注射α-LA每天一次（100mg/kg），至实验28天结束后处死日止。对照组及非免疫组大鼠每日腹腔注射等量生理盐水。用神经功能缺损评分、病理学检查脱髓鞘病灶数目及MBP免疫组化法检测髓鞘脱失情况，对各组大鼠进行观察并比较。 结果：α -LA干预组大鼠5只发病（45.5％，5/11），对照组大鼠9只发病（81.8％，9/11），非免疫组大鼠无发病。干预组大鼠发病率明显低于对照组（p<0.01），差异有显著性意义。干预组大鼠发病情况相对较轻，与对照组比较，神经功能评分明显偏低，经团体t检验统计第14天、16-28天两组间神经功能评分有显著性差异（p<0.05）。脱髓鞘病灶数目：干预组（χ脑2.45±2.84χ脊髓4.26±2.65）较对照组（χ脑9.09±5.61χ脊髓14.45±5.10）显著降低（p<0.05)。免疫组化MBP 髓鞘染色也显示干预组髓鞘松散、脱失情况明显轻于对照组，差异有显著性意义（p<0.05)。 结论：①Α-LA能显著降低EAE大鼠的发病率，可干预、预防EAE大鼠发病。②Α-LA能显著改善EAE发病大鼠的神经功能，可保护、减轻EAE大鼠发病的病情。③EAE动物模型较完善的演绎了MS复杂的病理生理过程，是研究该病发病机制和治疗方法的理想动物模型。④本实验结果提示α-LA 望进一步作为MS的临床经济而有效的治疗手段。