论文部分内容阅读
中国海域辽阔,海洋生物资源极其丰富,其中新颖结构的天然产物是药物先导化合物的重要来源。目前世界上销售的500余种新药中,有40%以上来源于天然产物(或天然产物的衍生物),因此天然产物的结构多样性和药物用途,依旧是当今炙手可热的话题。在天然药物资源中,海洋生物由于其保存完整且资源丰富,因而也就成为极具开发前景的天然药源。由于海洋本身特殊的生态环境(高压、高盐、低温、低光照、低溶氧),使得海洋生物为了更好的生存而产生一些化学结构新颖,生物活性显著的代谢产物。从上世纪60年代至今,人们从软珊瑚中获得了一系列结构新颖并具有显著生物活性的化学成分,结构类型主要包括甾体、倍半萜、二萜、四萜、糖苷、神经酰胺、生物碱、长链脂肪酸等;生物活性主要有抗病毒、抗炎、抗菌、抗肿瘤活性、免疫抑制以及细胞毒活性等。为了进一步发现软珊瑚的结构多样性及新颖性,本课题选取中国南海硬棘软珊瑚Scleronephthya sp.和波伦鳞花软珊瑚Lemnalia sp.为研究对象,以DAD-HPLC和1H-NMR为导向,通过正相硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱和半制备高效液相色谱等方法对代谢产物进行较为系统的化学成分分离,并通过利用核磁共振二维相关谱(HSQC,HMBC,COSY)、质谱(MS)、紫外(UV)、红外(IR)等现代波谱学技术确定单体化合物的结构,结合比旋光、CD谱等方法进行进一步综合分析,从而确定复杂化合物的立体构型,旨在为新药研发提供基础。利用现代色谱方法和波谱学技术,从硬棘软珊瑚Scleronephthya sp.和波伦鳞花软珊瑚Lemnalia sp.的乙酸乙酯部位分离得到12个化合物,其中3个环丁烯内酯类化合物,分别鉴定为(S)-13-(2-hydroxy-3,4-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)tridecanoic acid(1),(S)-1 1-(2-hydroxy-3,4-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)undecanoic acid(2),hydroxydihydrobovolide(3),1 个嘌呤类化合物 1,3-dimethylxanthine(4),7 个甾体类化合物,孕甾-20-烯-3-酮(5),孕甾-1,4,20-三烯-3-酮(6),3β-羟基-孕甾-20-烯(7),3β-羟基-孕甾-5,20-二烯(8),20-羟基-孕甾-1,4-二烯-3-酮(9),20-羟基-孕甾-1-烯-3-酮(10),17β-羟基-雄甾-1-烯-3-酮(11)以及一个二萜糖苷lemnabourside(12)。化合物1和2为新化合物,硬棘软珊瑚乙酸乙酯部位的主要化学成分为甾体类化合物,而环丁烯内酯类化合物是首次从该属软珊瑚中分离得到。