本论文主要分三部分:一部分为双金属氰催化剂的制备以及其催化二氧化碳、环氧丙烷与第三单体共聚时催化性能的研究;另一部分是将带有降冰片烯环的聚合物功能化,考察了接枝条件对聚合物接枝率的影响;最后由于双金属氰催化体系催化PO与CO2二元共聚物(PPC)容易发生热氧降解,我们对其热稳定性做了系统研究。主要内容如下:　　1、利用反乳液法制备DMC催化剂,考察了表面活性剂种类以及表面活性剂用量对催化剂催化活性的影响。同时用常规方法,研究了表面活性剂作为共配体对DMC催化剂催化性能的影响,除酰胺类制备的DMC催化剂为活性较低外,其它的与反乳液法制备的DMC催化剂的无明显差别,综合各方面考虑得出11g/L Trixon x-100为宜。　　2、利用DMC催化剂催化二氧化碳、环氧丙烷以及第三单体共聚,研究表明:endo-NA、CHO是反应活性较高的第三单体。在endo-NA、CO2、PO、CHO的四元共聚中,发现聚合物中PPC含量、PCHC含量以及聚合物的分子量是影响四元共聚Tg的关键因素。　　3、通过在PPCNA上接枝了巯基乙醇、正丁基硫醇、1,2-二硫醇,成功的演绎了巯基-烯点击化学反应,并得出了接枝的最佳接枝条件。同时为PPCNA的功能化提供了参考。　　4、PPC聚醚链段易发生热氧降解。70℃下,加入抗氧剂2,5-二叔丁基对苯二酚,能有效地提高聚碳酸酯的热稳定性。通过机理分析以及核磁表征,推断PPC降解为端基为甲酮、醇、甲醛、甲酯、乙酯为端基的物质。