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目的探讨多西紫杉醇对体外培养的人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞增殖及凋亡的作用。材料与方法1.人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞购自中国科学院上海细胞生物学研究所。2.多西紫杉醇出自法国安万特公司。3.采用四甲基偶氮唑盐光吸收法(MTT法)检测多西紫杉醇在浓度为0.001、0.01、0.1、1、10μmol/L时作用于人舌鳞癌Tca8113细胞后12h、24h、48h的细胞增殖情况,计算各组细胞的增殖抑制率。倒置显微镜及光镜观察细胞生长状态及形态学改变。4.采用流式细胞仪分析细胞周期变化、检测细胞凋亡率。5.所有资料采用SPSS 13.0软件进行数据分析,计量资料用均数±标准差((?)±s)表示,方法为重复测量方差分析。检验水准a=0.05。结果1.多西紫杉醇对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的抑制作用：同一时间点不同浓度的多西紫杉醇(0.001、0.01、0.1、1、10μmol/L)对人舌鳞癌Tca8113细胞的抑制作用,随浓度增加而增强(P<0.01)；同一浓度多西紫杉醇在不同时间点(12h、24h、48h)对人舌鳞癌Tca8113细胞的抑制作用,随时间增加而增强(P<0.01)。总的来说,多西紫杉醇对人舌鳞癌Tca8113细胞的生长抑制作用具有剂量和时间依赖性。2.流式细胞仪检测细胞周期：在0.1μmol/L多西紫杉醇对舌癌细胞株细胞周期的影响中发现,多西紫杉醇使细胞滞留于G2/M期,随着对细胞的作用时间的延长,G2/M期细胞的比例逐渐增加。多西紫杉醇作用48h后,G2/M期细胞比例占(41.67±5.84)%,与对照组及其他两组相比有统计学差异(P<0.01)。3.流式细胞仪检测细胞凋亡率：0.1μmol/L多西紫杉醇作用于舌癌细胞12、24、48h后的凋亡率有增加的趋势,与对照组相比有显著性差异(P<0.01)。结论1.多西紫杉醇能抑制人舌鳞癌Tca8113细胞的增殖,其抑制作用具有时间和浓度依赖性。2.多西紫杉醇能改变人舌鳞癌Tca8113细胞的细胞周期分布,有明显的G2/M期阻滞作用,并诱导细胞的凋亡。