【摘 要】
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首先,我们构建了两个用于杆状病毒AcMNPV 启动子及其调控序列研究的质粒载体:pF:SBCAT和pF-SBCATP.其次,结合目前对BmNPV polh基因和AcMNPV polh基因上游增强序列的研究结果,
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首先,我们构建了两个用于杆状病毒AcMNPV 启动子及其调控序列研究的质粒载体:pF:SBCAT和pF-SBCATP
.其次,结合目前对BmNPV polh基因和AcMNPV polh基因上游增强序列的研究结果,我们构建了含AcMNPV polh基因上游系列缺失增强序列的瞬时表达载体,以cat为报告基因,利用瞬时转染和CAT ELISA的方法检测报告基因的表达活性,以期初步研究对于polh启动子具有增强作用的AcMNPV polh基因上游序列的结构,以及对于polh启动子是否存在更小的增强片段.通过以上研究,我们党政军证明了所构建的pF:SBCAT和pF-SBCATP载体适用于杆状病毒启动子及其调控序列的研究.结果显示,虽然该文在AcMNPV polh上游没有找到比能增强CMVm启动子的序列更短的 polh启动子增强片段,但证实了与BmNPV polh上游293bp序列同源性极高的AcMNPV polh上游293 bp片段对于polh启动子没有增强活性,同时,将已有的研究成果和该文的研究结果相结合,我们可以得出如果增强CMVm启动子的AcMNPV polh上游序列能够增强AcMNPV polh启动子,那么这一序列可能不能再被缩短,在这一序列中不大可能还存在独立地能够起作用的更短的正、负调控元件.
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