叶绿体是光合作用过程中最重要的细胞器,它虽有自己的基因组,但需要核蛋白的导入为其发育提供功能和物质基础。本文研究对象是一个水稻叶色缺失突变体。突变体在叶片发育3叶期前表现出白化表型,光合色素含量降低,叶绿体结构异常,发育受阻。我们用图位克隆的方法分离到目的基因OsSIG2A,初步探究了其功能,主要研究结果如下:（1）突变体二叶期前叶色表型白化,色素含量降低,叶绿体结构不完整,至三叶后期,叶片表型转绿表现为淡绿色,接近野生型,叶绿体色素含量和结构缺陷减小。（2）突变体白化表型是由一对隐性核基因（OsSIG2A）控制;通过图位克隆技术将目的基因（OsSIG2A）定位在第11染色体长臂上的185 kb区间内。通过测序比对发现,突变基因在第二外显子上即从ATG开始第1493处碱基C替换为T。转基因互补验证LOC_Os11g26160是目的基因,根据之前研究,该基因命名为OsSIG2A（Oryza sativa L.Sigma factor/δ2A）。该基因编码质体RNA聚合酶（PEP）δ因子,类似于细菌型δ⁷⁰因子,主要在叶片中表达,定位于叶绿体。（3）OsSIG2A影响了色素合成与光合作用过程中质体RNA聚合酶PEP依赖性基因的表达。转录水平分析发现,和野生型相比,二叶期前突变体中色素合成基因表达都明显下调,由PEP转录的质体基因转录本也同步下调,而部分核编码的质体基因的转录水平上调。