目的：重症急性胰腺炎是外科严重的急腹症，常并发多多器官功能不全综合征。而微循环的改变常发生于急性胰腺炎的早期，可发生于多个脏器。本课题拟通过探讨微循环在重症急性胰腺炎时的作用，同时观察川芎嗪对胰腺炎多器官损伤的干预效应。 方法：SD大鼠192只，随机分对照组(C)、胰腺炎组(P)、川芎嗪治疗组(T)，每组64只，在此基础上分0.5h、2h、6h、12h组，每小组16只。经大鼠胰腺被膜下注射5％牛磺胆酸钠(4ml.kg-1)制作SAP模型。C组仅胰腺被膜下注射等量生理盐水。T组制模后经股静脉分支缓慢注0.6％川芎嗪10 ml.kg-1。其中8只大鼠仅用于制模后采用放射性生物微球技术测定血流量。血流量的测定。另外8只在制模后0.5、2、6、12 h处死，经肠系膜上静脉取血用于血清BUN、Cr及TXAJ2/PGl2的测定，同时取胰腺、肺、胃肠及肾脏组织通过病理评分来观察病理变化，观察组织的MPO活性及白细胞浸润情况。 结果：与C组相比，P组各时相的血流量均明显降低；P组各时相病理改变及白细胞浸润明显加重，时间越长，损害越重，损伤程度与血流量相关；肺干/湿明显加重；组织MPO活性明显增加；pH未见明显改变。P组各时相血浆BUN、Cr均明显增高，P组TXA2/PGl2 2、6、12 h较C组显著增加。与P组相比，T组各时相的血流量较P组明显增加。T组各时相病理改变及白细胞浸润明显减轻。肺干/湿明显没有变化。组织MPO活性明显下降。pH值2h起明显降低。T组各时相血浆BUN、Cr自2h起较P组明显降低，T组TXA2/PGl2 6h和12h起均较P组显著降低。SAP时胰腺组织血流量与TXA2/PGl2比值呈显著负相关，与胰腺病理评分间呈显著负相关。SAP时肺组织血流量与TXA2/PGl2比值呈显著负相关，与肺湿/干重比率问呈显著负相关，与肺组织MPO活性问呈显著负相关，与肺组织损伤程度呈显著负相关。肠组织血流量与肠组织MPO活性间呈显著负相关，与肠组织损伤程度呈显著负相关。肾组织血流量与血浆BUN，Cr呈显著负相关，与肾组织MPO活性间呈显著负相关，与肾组织损伤程度呈显著负相关。 结论：微循环障碍在SAP时可能是始动和加重因素，不仅发生于胰腺本身，同时也发生于胰外脏器。川芎嗪可以改善微循环，减轻胰腺及胰外器官的损害。