【摘 要】
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目的 现有的研究已证实胶质瘤的发生发展是一个多基因共同作用、多步骤演变的结果,与许多癌基因的激活和抑癌基因的失活有关.近来发现与胶质瘤密切相关的抑癌基因p53受到MDM2
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目的 现有的研究已证实胶质瘤的发生发展是一个多基因共同作用、多步骤演变的结果,与许多癌基因的激活和抑癌基因的失活有关.近来发现与胶质瘤密切相关的抑癌基因p53受到MDM2基因的负调控,后者能通过负反馈调节环抑制p53的活性.还有一些研究发现转录因子E2F1不但参与调节细胞周期,也能通过多种途径与p53蛋白发生作用,促进细胞凋亡,具有抑制肿瘤的功能.但对于E2F1与胶质瘤的关系以及E2F1与MDM2在胶质瘤中的关系的研究国内尚无报道.该实验拟研究E2F1、MDM2在不同级别恶性人脑胶质瘤中表达的水平及其与肿瘤恶性程度的关系.方法共103例人脑胶质瘤标本(Ⅰ级21例、Ⅱ级29例、Ⅲ级25例、Ⅳ级28例).其中82例胶质细胞瘤标本(Ⅰ级胶质瘤20例、Ⅱ级胶质瘤20例、Ⅲ级胶质瘤21例、Ⅳ级胶质瘤21例)进行免疫组化染色.对其余21例手术切除的新鲜冰冻胶质瘤标本(其中Ⅰ级胶质瘤1例、Ⅱ级胶质瘤9例、Ⅲ级胶质瘤4例、Ⅳ级胶质瘤7例)中的E2F1蛋白通过Western blot检测进行定量分析.实验结果用统计软件spss11.0进行t检验、卡方检验和相关分析.结论E2F1和MDM2在胶质瘤中所起的作用不同,E2F1在胶质瘤的发生发展中可能起了抑癌基因的作用;而MDM2在其中扮演了癌基因的角色.
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