[研究背景] 新生儿缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)是围产期缺氧缺血引起的胎儿和新生儿脑损伤性疾病,是围产期窒息所致的严重并发症,是导致儿童神经系统伤残的常见原因之一,往往引起新生儿死亡、脑性瘫痪、癫痫以及智力低下,常常留有严重的后遗症,严重威胁儿童的身心健康,是造成儿童伤残的主要原因之一,往往给社会和家庭带来了沉重负担。积极防治HIBD对减少病死率及神经系统后遗症的发生具有重要的临床意义,而复制与人类HIBD相近的动物模型是上述研究的一个重要基础,对深入研究HIBD的病理生理过程、发病机制,从而对HIBD进行临床及实验室研究具有重要的现实意义。本实验采用传统Rice法、阻断双侧子宫动脉、离断子宫以阻断血流等方法制作新生大鼠HIBD模型,通过观察其成活率、体重增长率、行为能力变化及病理改变等指标,对这几种建立模型的方法进行比较,为新生儿HIBD的研究打下良好的基础。 目前HIBD的发病机理还不是很明朗,其临床疗效也很不近人意。因此,深入研究HIBD的发病机理仍然是该病寻求有效治疗方案的根本途径。研究发现,脑缺氧缺血是造成永久性脑损伤的原因之一,其中室管膜下区(subventricular zone SVZ)的NSCs对缺氧缺血最敏感,缺氧缺血后细胞相继坏死、凋亡。本研究在建立新生鼠HIBD动物模型的基础上,采用免疫组化、细胞培养及光镜技