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本试验以从养殖池塘水体中提取、筛选出的高效絮凝活性菌株为试验菌种,同时以葡萄糖作为碳源,在水体中培育生物絮团,探究了利用该菌株培育的生物絮团的结构、部分水质理化指标及浮游生物的变化。主要研究结果如下:试验1:从养殖池塘水体中富集筛选分离纯化得到31株菌株,经各菌株培养液对高岭土悬浊液的絮凝效果比较进行初筛,选出具有絮凝活性的菌株7株,并通过比较各菌株对高岭土悬浊液的絮凝率及絮凝活性的稳定性进行复筛,最终筛选到1株絮凝活性较强且较稳定的菌株BX-13。对菌株BX-13进行菌落形态学观察、生理生化分析鉴定及其16S rDNA序列分析比对,初步判定菌株BX-13为枯草芽孢杆菌。试验2:试验以池塘水体为试验用水,以菌株BX-13为试验絮凝菌种,同时添加葡萄糖作为碳源培育生物絮团,试验分3个处理组和1个对照组:以添加葡萄糖为处理I组;同时添加菌株BX-13和葡萄糖组为处理Ⅱ组;仅添加絮凝菌株BX-13组为处理Ⅲ组;对照组不添加任何物质。通过每5天对各组水体取样,检测可培养异养微生物数量、总固体悬浮颗粒物和生物絮团形成量,并对形成的絮团物质进行显微观察分析。同时对红平红球菌和菌株BX-13形成生物絮团的效果进行了比较。结果显示:仅添加絮凝菌BX-13组未能形成明显的生物絮团,添加葡萄糖组(处理I组)和同时添加葡萄糖和絮凝活性菌BX-13组(处理Ⅱ组)均形成了结构成熟生物絮团,表明有机碳源是生物絮团形成关键因素之一,仅向水体中添加絮凝活性菌株BX-13而不添加碳源,不能形成生物絮团。处理Ⅱ组在第15天左右形成成熟的生物絮团,而处理I组在第20天左右形成,絮团形成时间提前了约5天,而且处理Ⅱ组形成的絮团结构比处理Ⅰ组形成的絮团更加稳定。由此表明,向水体中添加絮凝活性菌株BX-13可加速生物絮团的形成,形成的生物絮团结构较单独添加葡萄糖所形成的絮团结构更加稳定。且同红平红球菌培育的生物絮团比较表明,菌株BX-13培育生物絮团的絮团形成量和絮团结构上均明显优于红平红球菌。试验3:在利用絮凝菌株BX-13培育生物絮团过程中,通过对水体取样检测,结果表明:生物絮团形成前期(试验开始至第15天),絮团形成组(处理Ⅰ组和处理Ⅱ组)水体pH和溶解氧含量较对照组明显下降,氨氮和亚硝酸盐氮含量也快速下降;形成成熟生物絮团后(第15天至第40天),水体pH、溶解氧、氨氮和亚硝酸盐氮含量变化较小;试验结束时(第40天),絮凝菌BX-13培育的生物絮团组水体中氨氮和亚硝酸盐氮含量较试验开始时分别降低了79.69%和74.42%,而对照组水体中分别降低了23.08%和29.55%,由此表明在本试验条件下,利用絮凝菌株BX-13培育生物絮团对水体氨氮和亚硝酸盐氮的去除有较强的能力,并将氨氮和亚硝酸盐氮浓度控制在较低水平。试验4:利用菌株BX-13培育生物絮团过程中,通过对各组水体中浮游生物的定性和定量分析,结果表明:随着生物絮团的形成,浮游植物中蓝藻门和绿藻门的种类和丰度在生物絮团形成后均显著(P<0.05)下降,而桡足类浮游动物和轮虫的丰度显著(P<0.05)增加,表明利用絮凝菌株BX-13培育的生物絮团可有效降低水体中蓝藻门和绿藻门浮游植物的数量,尤其对微囊藻属、鞘丝藻属、扁藻属、盘藻属和团藻属等浮游植物的抑制作用较为明显,同时有效促进轮虫等饵料浮游动物的生长。以上结果表明,在本试验条件下,利用絮凝菌BX-13可以培育出生物絮团,生物絮团形成时间明显缩短,所形成的絮团结构相对较稳定,且对水体中氨氮和亚硝酸盐氮的去除效果较好,同时可有效抑制蓝藻门中的微囊藻属和鞘丝藻属及绿藻门中的扁藻属、盘藻属和团藻属的生长,并可促进轮虫和枝角类浮游动物的生长。