目的:分析miR-373在胆管癌组织中的表达变化与临床分期相关性,观察miR-373对胆管癌细胞增殖及凋亡的影响,为miR-373作为胆管癌的诊断及治疗靶点提供新的证据。方法:1.收集胆管癌患者肿瘤组织及癌旁非瘤组织共32对,使用实时荧光定量PCR技术(qPCR)分别检测这32对标本中mi R-373的表达情况,并收集了相应标本的临床数据(包括年龄、性别、肿瘤TNM分期以及有无淋巴结转移),然后统计分析miR-373在胆管癌组织及相应癌旁非瘤组织中表达差异及与胆管癌TNM分期的相关性。2.为了验证miR-373在胆管癌中的表达及功能,选取正常人胆管上皮细胞(HIBEpiC)和4种常见的人胆管癌细胞系(RBE、QBC939、HCCC9810、HUCCT-1),使用qPCR技术检测mi R-373在人胆管癌细胞系以及人正常胆管癌细胞株中的表达。3.从以上胆管癌细胞系中选取miR-373表达最低种的一细胞系作为后续功能试验细胞株,实验分组:Control、NC mimic、miR-373 mimic、NC inhibitor、miR-373 inhibitor,通过CCK8细胞增殖实验以及流式细胞凋亡实验,分别测定miR-373对胆管癌细胞增殖及凋亡的影响。结果:1.收集32例胆管癌患者组织及癌旁组织新鲜标本,实时荧光定量PCR技术(qPCR)结果显示,癌组织中miR-373表达量显著低于癌旁组织。32例患者在年龄以及性别上无差异,mi R-373的表达程度与胆管癌淋巴结转移无关,而在胆管癌I/II期中miR-373的表达情况明显高于III/IV期胆管癌组织。2.选取正常人胆管上皮细胞(HIBEpiC)和4种常见的人胆管癌细胞系(RBE、QBC939、HCCC9810、HUCCT-1),使用实时荧光定量PCR技术(q PCR)检测miR-373表达,胆管癌细胞系中mi R-373的表达显著下降;当miR-373呈过表达状态时,可明显抑制胆管癌细胞株(HCCC9810)的细胞增殖并加速凋亡。结论:1.miR-373在胆管癌细胞中呈现低表达,且表达水平在胆管癌的TNM分期中存在差异,miR-373可作为胆管癌术前诊断及评估的指标。2.miR-373过表达时能够抑制胆管癌细胞的增殖并加速胆管癌细胞的凋亡,可作为胆管癌的靶向治疗提供新思路。