【摘 要】
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目的研究二十二碳六烯酸(DHA)对人肝癌HepG2细胞生长增殖及细胞凋亡的作用。方法体外培养人肝癌HepG2细胞,用含有不同浓度DHA(15μg/ml、30μg/ml、45μg/ml、60μg/ml、75μ
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目的研究二十二碳六烯酸(DHA)对人肝癌HepG2细胞生长增殖及细胞凋亡的作用。方法体外培养人肝癌HepG2细胞,用含有不同浓度DHA(15μg/ml、30μg/ml、45μg/ml、60μg/ml、75μg/ml)的培养液培养人肝癌HepG2细胞后,采用MTT法观察DHA对人肝癌HepG2细胞生长增殖的影响;用油红染色、荧光染色、透射电镜了解细胞形态改变;流式细胞仪分析细胞凋亡率,并与空白组进行对比。结果DHA能明显抑制人肝癌HepG2细胞的生长,呈时间和浓度依赖性(p＜0.01),随药物浓度增大和作用时间延长,存活细胞数量逐渐减少;油红染色发现细胞内大量脂滴;透射电镜及荧光染色发现细胞呈典型的凋亡改变;流式细胞仪证实DHA可诱导人肝癌HepG2细胞发生早期凋亡(p＜0.01)。结论DHA可抑制人肝癌HepG2细胞的生长增殖,呈时间和浓度依赖性。DHA诱导人肝癌HepG2细胞发生凋亡可能是其机制之一。
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