目的观察哮灵汤对肺脾气虚型哮病患者的临床治疗效果。方法将符合本实验纳入标准的支气管哮喘患者按照随机原则分为对照组和治疗组,每组30例。对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,用法为4.5ug/次,每日2次;治疗组予哮灵汤颗粒制剂,早晚各一袋,沸水冲服。疗程12周,观察两组治疗前、治疗后8周、12周中医证候积分,肺功能指标（FEV₁、PEF）、总体疗效的变化。结果1.中医证候积分1.1主要证候观察治疗8周后:对照组及治疗组各主要证候（喘息、气急、咳嗽、胸膈满闷）在治疗8周前后组内比较均具有统计学意义（p<0.05）,组间比较在改善喘息证候方面,对照组与治疗组无明显差异（p>0.05）,在改善气急、咳嗽、胸膈满闷证候方面,组间比较有差异（p<0.05）。治疗12周后:对照组及治疗组各主要证候（喘息、气急、咳嗽、胸膈满闷）在治疗12周前后组内比较均具有统计学意义（p<0.05）,组间比较在改善喘息证候方面,对照组与治疗组无明显差异（p>0.05）,在改善气急、咳嗽、胸膈满闷证候方面,组间比较有差异（p<0.05）。1.2次要证候观察治疗8周后:对照组各次要证候（纳呆、自汗、易感冒、乏力、腹胀）在治疗8周前后组内比较无差异（p>0.05）,治疗组各次要证候（纳呆、自汗、易感冒、乏力、腹胀）在治疗8周前后组内比较有差异（p<0.05）,组间比较有差异（p<0.05）。治疗12周后:对照组各次要证候（纳呆、自汗、易感冒、乏力、腹胀）在治疗12周前后组内比较无差异（p>0.05）,治疗组各次要证候（纳呆、自汗、易感冒、乏力、腹胀）在治疗12周前后组内比较有差异（p<0.05）,组间比较有差异（p<0.05）。2.肺功能指标比较治疗8周后:对照组及治疗组在治疗8周前后肺功能指标（FEV₁、PEF）组内比较均有差异（p<0.05）,组间比较无差异（p>0.05）。治疗12周后:对照组及治疗组在治疗8周前后肺功能指标（FEV₁、PEF）组内均有差异（p<0.05）,组间比较无差异（p>0.05）。3.疗效比较:3.1治疗8周后疗效比较主要证候:对照组总有效率82.76%,治疗组总有效率90%,组间比较无差异（p>0.05）。次要证候:对照组总有效率41.38%,治疗组总有效率80%,组间比较有差异（p<0.05）。3.2治疗12周后疗效比较主要证候:对照组总有效率86.21%,治疗组总有效率93.33%,组间比较无差异（p>0.05）。次要证候:对照组总有效率48.28%,治疗组总有效率86.67%,组间比较有差异（p<0.05）。结论:哮灵汤可改善患者临床症状,提高患者肺功能,在改善次要证候方面优于西药治疗,可改善患者内环境,从根本上调节患者体质,提高患者生活质量,值得进一步推广。