【摘 要】
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胎儿有核红细胞具有胎儿完整的DNA序列,是无创产前检查中对遗传性疾病诊断分析的重要分析对象。目前针对胎儿有核红细胞的分离与检测上还存在样本丢失率高、操作流程复杂、试剂使用量大和流程未实现完全自动化等问题。针对以上现状,本论文设计研发全自动胎儿有核红细胞玻片处理系统,以微流控芯片为反应核心,实现对胎儿有核红细胞样本的捕获和荧光原位杂交实验全自动化。本论文主要从以下几个部分展开研究工作:(1)在分析现
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胎儿有核红细胞具有胎儿完整的DNA序列,是无创产前检查中对遗传性疾病诊断分析的重要分析对象。目前针对胎儿有核红细胞的分离与检测上还存在样本丢失率高、操作流程复杂、试剂使用量大和流程未实现完全自动化等问题。针对以上现状,本论文设计研发全自动胎儿有核红细胞玻片处理系统,以微流控芯片为反应核心,实现对胎儿有核红细胞样本的捕获和荧光原位杂交实验全自动化。本论文主要从以下几个部分展开研究工作:(1)在分析现有胎儿有核红细胞分离捕获和检测手段的技术缺陷后,提出采用微流控芯片捕获胎儿有核红细胞并实现荧光原位杂交实验流程全自动化的解决思路,并对此思路进行理论验证和初步实验验证。(2)提出全自动胎儿有核红细胞玻片处理系统设计方案。具体包括核心控制模块、胎儿有核红细胞捕获模块、精准温度控制模块、微量试剂控制模块等,并对荧光原位杂交实验流程进行优化。(3)对本次系统设计中上述四大核心模块进行实际测试,并对荧光原位杂交实验流程优化方案进行实验验证。(4)完成各模块设计与组装调试,对胎儿有核红细胞捕获和荧光原位杂交实验结果进行分析和优化,并对系统进行电磁兼容实验测试和分析。本文设计的全自动胎儿有核红细胞玻片处理系统测试结果表明:系统基于微流控芯片成功实现对胎儿有核红细胞的捕获和荧光原位杂交实验的自动化;微流控芯片对胎儿有核红细胞样本的截留捕获率高,且仅使用数微升试剂,大量节省了试剂用量;系统完整检测时长在5小时内,大大缩减了当前胎儿有核红细胞捕获和检测时间,有效提高检测效率;系统可同时处理16个样本,检测通量较大。本系统设计已达到开题预期目的,实验指标达标,符合专业硕士毕业论文的要求。
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