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目的:近年研究发现,给予颅脑创伤患者神经节苷脂和亚低温治疗,能够减轻其脑组织水肿和氧自由基损害,从而减轻其脑组织损伤,明显改善预后,但是二者联合治疗对脑组织的保护作用及机制尚不清楚。本研究以大鼠颅脑创伤模型为研究对象,将大鼠随机分入假手术组(S组)、对照组(C组)、神经节苷脂组(GM)、亚低温组(MHT)及二者联合治疗组(GM+MHT),检测各组大鼠学习和记忆能力、神经功能、脑组织水肿程度和血脑屏障通透性的变化,以探讨各项治疗对TBI大鼠神经的影响;测定脑组织一氧化氮(NO)和氧自由基中间产物丙二醛(MDA),细胞色素C(CytC),细胞凋亡蛋白Caspase-3的变化,以探讨神经节苷脂和亚低温治疗对脑组织作用的机制,为临床应用提供可靠的理论依据。方法:1实验动物及分组:SD雄性大鼠,体重220g~260g,购入后适应性饲养1周。实验动物随机分为五组,每组10只:①假手术组(S组)做术前准备,备皮、开骨窗但不进行电子打击,保持肛温36~37℃;②打击对照组(C组)术后进行电子打击,不进行亚低温治疗;③神经节苷脂治疗组(GM组)术后进行电子打击,给予神经节苷脂腹腔注射治疗;④亚低温治疗组(MHT组)术后进行电子打击,给予亚低温治疗;⑤亚低温联合神经节苷脂治疗组(GM+MHT组)术后进行电子打击,给予神经节苷脂腹腔注射和亚低温治疗。2实验分两部分进行:第一部分实验,SD大鼠50只,随机分成以上5组,于实验处理后36~48h利用Morris水迷宫进行学习和记忆能力评估(n=10),48h进行脑核磁检查和神经功能评分(n=10),完毕后处死大鼠,留取脑组织进行指标含水率(n=5)和血脑屏障通透性检测(n=5);第二部分实验SD大鼠50只,随机分成5组,术后48h进行脑核磁检查(n=3),处死大鼠,留取脑组织elisa法(n=7)分别测定脑组织no、mda的含量(n=7),采用蛋白印迹法(western-blot法)分检测脑组织细胞色素c和细胞凋亡蛋白caspase-3(n=3)水平。结果:1学习和记忆能力评估:在定位实验中,s组的逃避时间为27.63±8.34s,其余四组逃避时间明显增加,与c组逃避时间55.42±14.92s相比,gm组47.12±11.89s、mht组46.78±12.33s、gm+mht组38.21±10.35s逃避时间缩短,具有统计学意义(p<0.05);在记忆实验中,各组大鼠的表现与定位实验的表现极为相似,s组穿越平台次数为7.2±2.4最多也最稳定,gm组3.5±0.9、mht组3.7±0.8、mht+gm组4.2±1.1穿越次数减少,但是较c组2.6±0.7穿越次数增多,具有统计学意义(p<0.05)。2神经功能缺陷评分:与s组神经功能缺陷评分2.12±0.42相比,其余四组颅脑创伤大鼠的神经功能评分分值明显增加(p<0.05),与c组分值12.5±1.14相比,gm组7.03±0.92、mht组6.84±0.89及gm+mht组4.26±0.68神经功能缺损评分均有明显改善(p<0.05);与gm组、mht组相比,gm+mht组神经功能缺陷评分明显降低,差异具有统计学意义(p<0.05)。3脑组织含水量:与s组含水量76.16±4.11%相比,其余四组脑组织含水量均明显升高(p<0.05);与c组脑组织含水量84.23±6.99%相比,gm组含水量80.85±5.78%、mht组含水量79.43±5.38%、gm+mht组含水量78.12±4.34%,均降低且具有统计学差异(p<0.05);gm+mht组脑组织含水量与gm组、mht组相比降低,具有统计学差异(p<0.05)。4evans蓝测定法检测血脑屏障(bbb)通透性结果:术后各组bbb通透性均增加(p<0.05),与c组14.2±2.12ug/g相比,gm组9.06±1.34ug/g、mht组8.63±1.45ug/g、gm+mht组7.53±1.22ug/g通透性减低,差异具有统计学意义(p<0.01);与gm组、mht组相比,gm+mht治疗组的bbb通透性的改善作用显著(p<0.05)。5脑部核磁表现:s组大鼠在48h后mri表现正常,未见异常信号影,中线结构居中,c组脑水肿及血肿明显,中线明显偏移。与c组比较,gm组、mht组、gm+mht组的脑水肿面积减小,中线轻微偏移,GM+MHT组脑水肿程度较轻。6脑组织一氧化氮(NO)和氧自由基中间产物丙二醛(MDA):与S组NO含量0.091±0.013umol/mg和MDA含量0.55±0.17nmol/mg相比,术后各组脑组织NO和MDA含量明显升高,具有统计学意义(P<0.05);与C组脑组织NO含量0.45±0.03和MDA含量2.68±0.36nmol/mg相比,GM组NO含量0.36±0.03和MDA含量2.19±0.26nmol/mg、MHT组NO含量0.33±0.03和MDA含量2.03±0.31nmol/mg、GM+MHT组NO含量0.29±0.02和MDA含量1.79±0.225nmol/mg的含量明显降低,并差异具有统计学意义(P<0.05),GM+MHT组NO和MDA含量明显降低(P<0.05)。7细胞色素C(CytC):与S组相比,术后各组胞浆CytC的表达明显增多,而线粒体的CytC表达明显降低。与C组相比,GM组、MHT组、GM+MHT组胞浆CytC表达降低,而线粒体内CytC表达减少较少,差异具有统计学意义(P<0.05)。8细胞凋亡蛋白Caspase-3:与S组相比,C组、GM组、MHT组、GM+MHT组Caspase-3蛋白表达较明显增多;与C组相比,GM组、MHT组、GM+MHT组蛋白表达明显降低(P<0.01),且GM+MHT组Caspase-3表达水平较GM组、MHT组减低明显(P<0.05)。结论:1神经节苷脂(GM)和亚低温(MHT)单独或联合应用均可对重型颅脑创伤大鼠神经起到保护作用,主要表现为改善其学习和记忆能力,降低其神经功能缺陷评分,脑组织水肿以及血脑屏障通透性;2神经节苷脂和亚低温联合治疗对重型颅脑创伤大鼠神经保护作用的机制与其改善线粒体氧化应激损伤,进而降低脑组织凋亡水平有关。