目的：研究胃癌中血管内皮生长因子-C(Vascular endothelial growth factorC，VEGF-C)的表达情况及其与胃癌临床病理特征之间的关系，同时分析其与淋巴结微转移的关系，初步探讨胃癌淋巴结微转移的分子机制。　　 方法：用免疫组织化学技术检测67例胃癌组织中VEGF-C蛋白的表达情况，常规HE染色检查所有标本的902枚淋巴结的癌转移灶；同时用免疫组织化学方法检测其中35例HE染色无淋巴结转移的患者中的358枚淋巴结中的微转移情况；另外，选取22例胃良性疾病的胃组织作为对照组织。使用SPSS16.0统计软件分析VEGF-C与患者临床病理资料以及淋巴结微转移之间的关系(P值＜0.05为有统计学意义)。　　 结果：在67例胃癌组织中，VEGF-C蛋白表达阳性的为46例，阳性表达率为68.7％。VEGF-C蛋白表达主要定位于细胞的胞浆中，在67例胃癌组织中表达(68.7％)明显高于在22例正常胃组织的表达水平(18.2％)，差异有统计学意义(P=0.0002)。在有淋巴结转移组的VEGF-C阳性表达率81.3％(26/32)，高于无淋巴结转移组的57.1％(20/35)，差异有统计学意义(P=0.034)。在358枚HE染色无淋巴结转移胃癌病例的淋巴结中，检出存在微转移者16枚(4.5％)，病例数统计为9例(25.7％)。有淋巴结微转移组中的VEGF-C阳性表达率88.9％(8/9)，高于无淋巴结微转移组的46.2％(12/26)，差异有统计学意义(P=0.048)。胃癌组织中VEGF-C的表达与淋巴结转移及淋巴结微转移关系密切，而与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤位置、分化程度和浸润深度无明显相关性；与胃癌的TNM分期有相关的趋势，但是无统计学差异。　　 结论：1、胃癌中VEGF-C的高表达与淋巴结转移及微转移的关系密切；2、VEGF-C可能参与淋巴结微转移的发生，在胃癌淋巴结转移的早期阶段发挥了重要作用。