一、研究背景与目的：观察长链非编码RNA(1ncRNA)在乙肝相关性肝癌及相应癌旁组织中表达谱的变化。二．研究对象与方法：分别提取乙肝阴性、阳性肝癌组织(T1、T2)，及其相应癌旁组织(N1、N2)的总RNA，并纯化，检验RNA质量，反转录得到cDNA,并合成生物素标志的cRNA。利用lncRNA芯片技术检测人T1、T2及N1、N2的lncRNAs表达谱的差异，经过对原始数据进行预处理、均一化后，筛选出有差异表达lncRNAs，进行统计学分析。三、研究结果：将肝癌组(T1、T2)lncRNAs表达量与相应癌旁组(N1、N2)比较：其中1.5倍以上变化且差异有统计学意义(P<0．05)的lncRNAs，认为是差异表达的lncRNAs。与N1比较，N2中1.5倍以上变化的共553条,其中上调的共285条，下调的共268条；2倍以上变化的共127条，其中上调的共78条，下调的共49条；与T1比较，N1中1.5倍以上变化的共1427条，其中上调的共752条，下调的共675条；2倍以上变化的共684条，其中上调的共362条，下调的共322条；与T1比较，T2中1.5倍以上变化的共423条，其中上调的共253条，下调的共170条；2倍以上变化的共82条，其中上调的共39条，下调的共43条；与T2比较，N2中1.5倍以上变化的共2700条，其中上调的共1275条，下调的共1425条；2倍以上变化的共1536条，其中上调的共741条，下调的共795条；四、研究结论：与乙肝阴性的肝癌及相应的癌旁组织比较，乙肝相关性肝癌及癌旁组织lncRNAs表达谱发生了显著变化，差异性lncRNAs中，可能包括相当一部分的乙肝相关性肝癌的促癌lncRNAs和抑癌lncRNAs，参与乙肝相关性肝癌信号转导通路调节机制的关键环节。