【摘 要】
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目的:观察吡哆胺(PM)对高级糖基化终末产物(AGEs)干预的RPE细胞的影响,探讨PM对RPE细胞的保护作用。方法:取传代至第3代的细胞进行分组:(1)对照组:含100mg/L BSA的DMEM培养基
【机 构】
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中山大学附属第七医院眼科;福建医科大学医学技术与工程学院眼视光系;
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目的:观察吡哆胺(PM)对高级糖基化终末产物(AGEs)干预的RPE细胞的影响,探讨PM对RPE细胞的保护作用。方法:取传代至第3代的细胞进行分组:(1)对照组:含100mg/L BSA的DMEM培养基培养48h;(2) AGEs干预组:含200mg/L AGEs的DMEM培养基培养48h;(3) PM组:PM1组:含16mg/L PM+200mg/L AGEs的DMEM培养基培养48h;PM2组:含32mg/L PM+200mg/L AGEs的DMEM培养基培养48h。采用免疫组织化学法检测RAGE蛋白的表达;荧光染色法观察细胞内ROS的生成;Tunel法检测细胞凋亡情况。结果:AGEs可明显刺激RPE细胞内RAGE蛋白的表达和ROS的生成,增加细胞凋亡情况,而PM可抑制该过程,且具有一定的浓度依赖性。结论:PM能够抑制AGEs干预的RPE细胞内RAGE蛋白的表达和ROS生成,减少细胞凋亡,具有一定的细胞保护作用。
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