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编者按$$今年上半年，国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》，对生物类似药的申报程序、注册类别和申报资料等进行了规范。生物类似药的发展主要源于巨大的未被满足的医疗需求及市场对高质量但相对价格低廉药物的需要，而近几
我国生物类似药发展机遇与挑战并存
【摘 要】
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编者按$$今年上半年，国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》，对生物类似药的申报程序、注册类别和申报资料等进行了规范。生物类似药的发
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