【摘 要】
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以荧光素结构上的羟基氢和菲并咪唑环上的氮氢作为pH响应位点,构建了菲并咪唑-荧光素pH荧光探针PIF-1和PIF-2.在V(DMF):V(HEPES)=1:9的水相体系中,溶液pH值从2.0增加到9.5的过程,探针PIF-1和PIF-2溶液裸眼颜色均由浅黄色逐渐变为亮黄色,荧光强度分别增强80倍和50倍,且探针PIF-1和PIF-2分别在6.50～8.00和5.40～7.50范围内对pH值表现为良好的线性关系.此外,探针PIF-1对pH值的响应速度高于探针PIF-2,荧光增强可在1 min之内完成.两个探
【机 构】
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齐齐哈尔大学化学与化学工程学院,黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学化学与化学工程学院,黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学黑龙江省表面活性剂与工业助剂重点实验室,黑龙江齐齐哈尔16100
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以荧光素结构上的羟基氢和菲并咪唑环上的氮氢作为pH响应位点,构建了菲并咪唑-荧光素pH荧光探针PIF-1和PIF-2.在V(DMF):V(HEPES)=1:9的水相体系中,溶液pH值从2.0增加到9.5的过程,探针PIF-1和PIF-2溶液裸眼颜色均由浅黄色逐渐变为亮黄色,荧光强度分别增强80倍和50倍,且探针PIF-1和PIF-2分别在6.50～8.00和5.40～7.50范围内对pH值表现为良好的线性关系.此外,探针PIF-1对pH值的响应速度高于探针PIF-2,荧光增强可在1 min之内完成.两个探针均表现出良好的选择性和荧光稳定性.核磁滴定的结果表明,碱性条件下两个探针发生了完全的去质子化.
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为提高滑溜水的携砂性能,以苯乙烯为单体,采用悬浮聚合合成了粒径范围在40～120目、视密度为1.031 g/cm3、69 M Pa下破碎率为3.01％ 的超低密度支撑剂.考察了单体浓度、分散剂用量等对支撑剂粒径的影响和反应温度、交联剂加量等对支撑剂强度的影响.确定了低密度支撑剂的适宜制备条件为:单体质量分数为40％,二乙烯基苯质量分数为5％,聚乙烯醇1788质量分数为0.04％,过氧化苯甲酰质量分数为0.8％,搅拌强度120 r/min,80℃反应1 h,90℃反应2 h.采用红外光谱确证了低密度支撑剂结
为探究团簇N i4 P异构化反应的规律和外加电场作用下各构型的形变情况,基于密度泛函理论,在B3LYP/Lan12dz水平下对团簇Ni4 P进行优化计算,并基于过渡态理论计算6种优化构型,得到4种异构化构型.从化学热力学和化学动力学对团簇N i4 P 4个异构化反应分析发现:在常温常压下团簇N i4 P的异构转化仅发生在二、四重态之间,且稳定性低的构型易转化为稳定性高的构型;团簇N i4 P的异构转化过程主要向正反应方向进行,反应的构型均有向构型1(4)转化的趋势,构型1(4)是团簇Ni4 P主要的存在形
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用二甲基二乙氧基硅烷改性的纳米二氧化硅(SiO2)颗粒和聚四氟乙烯(PTFE)溶液,通过喷涂的方法在不锈钢网上制备出具有超疏水和超亲油性能的SiO2@PTFE涂层,其表面水滴接触角为164.7°,滚动角为6.5°.分别采用磨损和超声震荡的方法对SiO2@PTFE超疏水/超亲油不锈钢网的稳定性进行了表征.利用自制装置对几种不同的油水混合液进行分离测试.结果表明,该超疏水/超亲油不锈钢网具有优异的油水分离性能,油水分离效率超过96％,且可以多次重复使用.
以壬二酸和2-乙基己醇为原料、对甲苯磺酸为催化剂,采用薄膜蒸发技术合成了壬二酸二辛酯.测定了产物的酸值、羟值、色泽、倾点及开口闪点,并采用IR、1 H NMR及13C NMR表征了产物结构.考察了薄膜蒸发真空条件、催化剂用量、2-乙基己醇和壬二酸摩尔比对酯化反应的影响.结果表明,适宜的反应条件为:真空度为0.06 kPa,催化剂用量为0.5％(占酸和醇总质量分数),醇酸摩尔比为2.8.与传统合成法相比,薄膜蒸发法的酸值达标所需时间缩短了92.5％,羟值达标时间缩短了89.3％,产品色泽较好.
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