【摘 要】
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目的 探讨RNA保护剂对乳腺癌组织DNA及核蛋白丰度和质量的影响,为深入研究乳腺癌基因转录调控奠定基础.方法 将临床摘除的乳腺癌新鲜组织放入RNA保护剂内浸泡过夜后,分别于-2
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,长春,130062吉林大学中日联谊医院乳腺甲状腺外科,长春,130033;
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目的 探讨RNA保护剂对乳腺癌组织DNA及核蛋白丰度和质量的影响,为深入研究乳腺癌基因转录调控奠定基础.方法 将临床摘除的乳腺癌新鲜组织放入RNA保护剂内浸泡过夜后,分别于-20℃保存及-80℃超低温冷冻保存.提取相应的DNA及核蛋白,进行浓度测定,通过琼脂糖凝胶电泳检测DNA的质量,SDS-PAGE检测核蛋白的质量,并经Bandscan软件分析蛋白质电泳结果 .结果 经RNA保护剂处理的乳腺癌组织提取的DNA和核蛋白的浓度明显高于-80℃超低温冷冻保存组织提取的DNA和核蛋白浓度,两种保护剂保存的乳腺癌组织提取的DNA浓度差异无显著意义.但RNA保护剂处理组与-80℃超低温冷冻处理组相比,在相对分子质量66 200和31 000处的蛋白含量有明显差异.结论 RNA保护剂对乳腺癌组织的DNA浓度及核蛋白的浓度和质量有明显影响.
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