右归丸对膝骨关节炎模型鼠软骨组织钙离子调控蛋白表达的影响

来源 :中国现代应用药学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gaolch006
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目的 观察右归丸对膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)模型鼠显微结构和相关蛋白表达的影响,进一步揭示右归丸防治KOA的机制.方法 将大鼠随机分为假手术组、模型组、硫酸氨基葡萄糖组,右归丸(高、中、低剂量)组,每组10只.采用改良Hulth法制备KOA大鼠模型6周后,分别予相应药物灌胃8周.HE染色法观察软骨组织的形态学变化,并进行Mankin评分;应用免疫组化法检测各组大鼠软骨组织热休克蛋白90α(heat shock protein 90α,Hsp90α)、钙调蛋白(calmodulin,CaM)、钙调蛋白激酶Ⅱ(calmodulin kinase-Ⅱ,CaMK-Ⅱ)和肌球蛋白磷酸酶Rho相互作用蛋白(myosin phosphatase Rho-interacting protein,Mprip)的表达;应用Western blotting检测各组大鼠软骨组织Hsp90α的表达.结果 与假手术组比较,模型组大鼠软骨组织Mankin评分、Hsp90α的蛋白表达显著升高,CaM和Mprip的蛋白表达明显降低(P<0.05);模型组大鼠关节软骨边缘严重破坏,软骨细胞排列紊乱.与模型组相比,右归丸高剂量组大鼠软骨组织Mankin评分、Hsp90α的蛋白表达均明显降低,CaM和Mprip的蛋白表达明显升高(P<0.05),软骨结构趋于正常,软骨细胞分布仅偶见不均,关节软骨表面欠光滑.结论 右归丸通过促进KOA模型鼠软骨组织的Mprip和CaM蛋白表达、抑制其Hsp90α的蛋白表达来调控钙离子代谢,从而有效保护KOA模型鼠关节软骨,延缓关节软骨退变.
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