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目的建立一种高效、简便的分离纯化小鼠精原细胞的方法。方法利用胶原酶IV／脱氧核糖核酸酶I（DNaseI）／分散酶（dispase）组合酶消化法和差异性贴壁原理，从新生小鼠睾丸中分离、纯化精原细胞。经细胞形态学观察、视黄酸激活基因8（Stra8）免疫化学鉴定精原细胞并进行纯度分析。结果分离到的细胞经Stra8检测呈阳性，精原细胞纯度可达86％。结论该方法可高效地分离和纯化小鼠精原细胞。