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IL-5反义寡核苷酸能够抑制哮喘大鼠CD4+T淋巴细胞IL-5mRNA和蛋白质的表达,抑制效率近60%[1].在基因治疗的载体工具中,腺相关病毒(AAV)具有很多优点,它几乎不会引起宿主的免疫反应,并可将目的基因整合到染色体上,使外源基因可以长期表达,因而在科学研究中得到广泛的运用[2,3].我们构建了插入反义IL-5序列的重组腺相关病毒真核表达载体质粒pasIL-5/rAAV,并观察转染该质粒对哮喘大鼠CD4+T淋巴细胞IL-5 mRNA和蛋白质表达的影响。