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以MTR—Nos—Boc-LT（3-N—Boc-5-DMTr-3-Nos-2-脱氧-β—D-胸腺嘧啶核苷）为前体，利用季铵盐为相转移催化剂，采用质子溶剂，摸索更优的18FLT合成方法。并就合成的”FLT进行肿瘤鼠的MicroPET扫描。研究结果显示，季铵盐可以取代K2.2.2／K2CO3体系，将QMA柱上的18F洗脱，并且是很好的相转移催化剂，氟化反应中加入质子溶剂，18FLT的放化纯度大于95％，不矫正合成效率为50％。