【摘 要】
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目的 建立不同比例浓度雌雄激素诱导下SD大鼠实验性前列腺炎动物模型.方法 3～4月龄雄性SD大鼠53只,采用摘取双侧睾丸建立雄性大鼠去势模型.大鼠随机分为空白组、去势组和去势
【机 构】
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贵州省人民医院泌尿外科 ,贵阳 550002;贵州医科大学研究生院 ,贵阳 550001;贵州省人民医院泌尿外科 ,贵阳 550002
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目的 建立不同比例浓度雌雄激素诱导下SD大鼠实验性前列腺炎动物模型.方法 3～4月龄雄性SD大鼠53只,采用摘取双侧睾丸建立雄性大鼠去势模型.大鼠随机分为空白组、去势组和去势后不同比例浓度雌雄激素处理组,每组4只.处理组每日皮下注射双氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT)及雌二醇(estradiol,E),1月后采用断颈法处死各组大鼠,ELISA法检测各组大鼠血清DHT及E质量浓度;取前列腺标本,计算各组大鼠前列腺相对重量;对前列腺组织进行HE染色,光镜下观察前列腺组织结构变化以及前列腺炎症反应情况;免疫组织化学法检测大鼠前列腺组织中转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、白细胞介素(Interleukin,IL)-6、-8三种炎症因子的表达.结果 大鼠前列腺组织HE染色结果显示,与空白组和去势组对比,E0.05+DHT0.5 mg/kg组、DHT0.15+E0.15 mg/kg组炎症加深程度明显(P<0.05);但当DHT质量浓度超过0.5 mg/kg后炎症程度也无进一步加重.免疫组化染色结果显示,当外源性E质量浓度恒定,与空白组对比,E0.05+DHT0.15 mg/kg组、E0.05+DHT0.5 mg/kg组和E0.05+DHT1.5 mg/kg组TGF-β1、IL-8表达升高明显(P<0.05);与去势组对比,E0.05+DHT0.15 mg/kg组和E0.05+DHT0.5 mg/kg组二者表达增加(P<0.05);而当DHT质量浓度达到0.5 mg/kg后进一步提高DHT质量浓度,TGF-β1、IL-8表达无显著变化.此外,当外源性DHT质量浓度不变,与空白组和去势组对比,DHT0.15+E0.05 mg/kg组和DHT0.15+E0.5 mg/kg组TGF-β1、IL-6、IL-8表达增加明显(P<0.05).结论 去势联合不同比例雌雄激素可成功诱导SD大鼠前列腺炎症反应模型.
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