【摘 要】
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目的建立稳定表达siRNA-NUAK1基因的人肺巨细胞高转移株95D细胞系,为研究NUAK1在肺癌细胞转移侵袭中的作用机制提供基础。方法利用脂质体把pGCsilencerU6/GFP/Neo-RNAi-NUAK1
【机 构】
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潍坊医学院附属医院呼吸科,潍坊医学院药理学教研室,潍坊医学院病理学教研室
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目的建立稳定表达siRNA-NUAK1基因的人肺巨细胞高转移株95D细胞系,为研究NUAK1在肺癌细胞转移侵袭中的作用机制提供基础。方法利用脂质体把pGCsilencerU6/GFP/Neo-RNAi-NUAK1重组质粒转染95D肺癌细胞,G418筛选稳定转染细胞系,从中挑出单克隆,分别通过荧光显微镜和RT-PCR法鉴定单克隆细胞和NUAK1基因的转染、抑制效果。结果从稳定转染细胞中,成功挑出单细胞克隆3株,其中2株细胞的NUAK1基因的表达被显著抑制。结论利用siRNA技术成功建立了稳定表达siRNA-
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