含三唑Schiff碱硫醚衍生物的合成及生物活性

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以2,4-二氯苯甲酸为起始原料,经酯化、肼解、成盐、闭环合成3-硫酮-4-氨基-5-(2,4-二氯)苯基-1,2,4-三唑(Ⅳ),然后与取代甲醛缩合生成中间体(Ⅴ),最后以乙腈为溶剂,K2CO3为催化剂,中间体Ⅴ与卤代烃于75℃反应2 h合成了8个含三唑Schiff碱硫醚衍生物(Ⅵa~Ⅵh),收率69%~78%,其结构经1HNMR、13CNMR、19FNMR、IR以及元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,部分目标化合物对黄瓜霜霉病的抑制率达100%。
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