【摘 要】
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目的构建p EGFP-N1-NUCB2重组子并比较Lipofectamine 2000和Xfect两种转染试剂在进行神经细胞转染时的转染效率。方法构建p EGFP-N1-NUCB2重组子,然后采用碱裂解法进行质粒DN
【机 构】
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河北北方学院法医教研室,河北北方学院2012级法医学本科1班
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目的构建p EGFP-N1-NUCB2重组子并比较Lipofectamine 2000和Xfect两种转染试剂在进行神经细胞转染时的转染效率。方法构建p EGFP-N1-NUCB2重组子,然后采用碱裂解法进行质粒DNA的提取,PEG-Mg Cl2进行质粒DNA的纯化,最后将纯化的质粒DNA分别用两种不同转染试剂分别在HEK293细胞和SH-SY5Y细胞中进行转染。结果采用Lipofectamine 2000进行p EGFP-N1-NUCB2重组子的转染实验,发现在HEK293细胞中可以转染成功,但是在SH
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