目的 将人甲状腺过氧化物酶(hTPO)基因及人钠/碘同向转运体(hNIS)基因共转入胶质瘤细胞系U251后,研究其摄碘能力的变化.方法 克隆、重组、包装并扩增纯化得到重组腺病毒(AdTPO),测定病毒滴度,Western-Blotting检测重组腺病毒的表达.使用脂质体转染法将hNIS基因转染入人胶质瘤细胞系U251中,经过G418硫酸盐筛选获得稳定表达hNIS的细胞系(hNIS-U251),为hNIS-U251组;使用重组腺病毒将hTPO基因转导入hNIS-U251中,使胶质瘤细胞获得hTPO基因(AdTPO-hNIS-U251),为AdTPO-hNIS-U251组;未转入hTPO和hNIS的细胞为对照组(U251).然后进行3组稳定表达细胞系体外摄125I实验及体外125I外流实验.3组间两两比较用q检验(Newman-Keuls法).结果 AdTPO-hNIS-U251细胞、hNIS-U251细胞和U251细胞所摄取125I分别为(74 647.53±3605.88)、(55 769.96±4353.26)和(507.67±57.69)计数/min,3组间差异有统计学意义(F=836.17,P＜0.01).AdTPO-hNIS-U251组较对照组(U251)摄125I能力增高约147倍(q=55.64,P＜0.01),hNIS-U251组较对照组(U251)摄碘能力增高约110倍(q=41.47,P＜0.01).AdTPO-hNIS-U251组较hNIS-U251组高约1.3倍(q=14.17,P＜0.01).在体外125I外流实验中证实AdTPO-hNIS-U251组125I外流减慢,其有效半衰期延长至13 min.结论 将hTPO和hNIS基因共转染至胶质瘤细胞系U251后,能有效提高U251的摄碘能力。
hTPO和hNIS共转染胶质瘤细胞U251介导放射性碘摄取的研究
【摘 要】
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目的 将人甲状腺过氧化物酶(hTPO)基因及人钠/碘同向转运体(hNIS)基因共转入胶质瘤细胞系U251后,研究其摄碘能力的变化.方法 克隆、重组、包装并扩增纯化得到重组腺病毒(AdTPO),测定病毒滴度,Western-Blotting检测重组腺病毒的表达.使用脂质体转染法将hNIS基因转染入人胶质瘤细胞系U251中,经过G418硫酸盐筛选获得稳定表达hNIS的细胞系(hNIS-U251),为h
【机 构】
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天津市天津医院核医学科,300211,300052,天津医科大学总医院核医学科,300052,天津医科大学总医院核医学科,300052,天津医科大学总医院核医学科
【出 处】
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中华核医学与分子影像杂志
【发表日期】
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2010年30期
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