【摘 要】
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医疗器械行业是一个多学科交叉和知识密集型的高技术产业,对于综合性医疗器械检测机构来说,将业务工作中大量和频繁使用的国内外标准文本与技术资料,利用数字时代的科技手段
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医疗器械行业是一个多学科交叉和知识密集型的高技术产业,对于综合性医疗器械检测机构来说,将业务工作中大量和频繁使用的国内外标准文本与技术资料,利用数字时代的科技手段转化为电子版本,可以提高工作效率;但是标准是具有权威性和准确性特征的出版物,版权受到国内外法律的保护。本文通过研究国内外电子版标准版权保护的政策和重要性,回顾电子版标准数据库构建过程,探寻对行业和单位内部合法和高效使用医疗器械标准的科学方法,并提出改进措施和建议。
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