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采用抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization, SSH)技术,构建了外源茉莉酸刺激条件下橡胶树胶乳与未处理橡胶树胶乳差异表达的cDNA消减文库,经蓝白斑筛选共得到121个含有插入片段的阳性克隆.通过菌落PCR的方法分别对阳性克隆的插入片段进行扩增,结果表明,95 %左右阳性克隆插入片段的大小在200～600 bp之间.随机选取25个克隆进行测序,并对所得的25条表达序列标签(EST)序列用Blastn (基本局域联配搜寻工具)检索基因文库(genbank)