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目的：探讨miR-335表达失调对前列腺癌细胞株LNCaP的生物学影响。方法：通过载体构建、细胞转染及筛选、荧光定量PER验证等实验方法构建miR-335过表达前列腺癌细胞株LNCaP．荧光定量PCR验证，CCK8法检测miR-335过表达细胞株及miR-335阴性表达细胞株的生长趋势。结果：成功构建miR-335过表达前列腺癌细胞株LNCaP，miR-335在过表达细胞株中的表达量显著低于阴性表达细胞株（P=0．001）．同时过表达细胞株的生长速度也显著慢于阴性表达细胞株（P〈0．01）。结论：miR-