【摘 要】
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目的设计合成5-氟尿嘧啶衍生物,并对其抗肿瘤活性进行评价。方法以5-氟尿嘧啶(5-FU)结构为基础,化学合成2-苄氧基-5-氟-4(3H)-嘧啶酮(2-BF),采用质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-N
【机 构】
:
第四军医大学药学系药理学教研室,第四军医大学药学系化学教研室,西北工业大学生命科学院空间生物实验模拟技术国防重点学科实验室
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