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根据三角叶滨藜甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)5′端序列设计特异引物,采用反向PCR技术从三角叶滨藜总DNA中扩增并克隆了该基因的5′侧翼区约855 bp的片段.距起始密码子ATG 77 bp处的T碱基为可能的转录起始位点.在-25～-30 bp、-260～-265 bp、-337～ -342 bp以及-715～-720 bp含有推测的TATA-box(TATAAA), 在-389～-393 bp和-720～-724 bp含有推测的CAAT-box(CCAAT),以及在-112～-116 bp和-397～-401 bp含有推测的ABA作用元件CACGT.仅其-178～-1 bp区与中亚滨藜BADH基因启动子区高度同源,同源性为90%.该BADH基因5′侧翼区与其它植物BADH基因的启动子区无同源性.