【摘 要】
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目的 探索东菱精纯克栓酶（ＤＦ－５２１）在溶栓的同时缓解再灌注损伤的机制。方法 以无损伤血管夹夹闭沙土鼠右侧颈总动脉１．５ｈ，放开再灌注１．５ｈ制成缺血再灌注模型，分别以ＤＦ－５２１、尿激酶（ＵＫ）干预，同时设缺血组及
【机 构】
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山西阳煤集团总医院ICU病房,阳泉市第一人民医院妇产科
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目的 探索东菱精纯克栓酶（ＤＦ－５２１）在溶栓的同时缓解再灌注损伤的机制。方法 以无损伤血管夹夹闭沙土鼠右侧颈总动脉１．５ｈ，放开再灌注１．５ｈ制成缺血再灌注模型，分别以ＤＦ－５２１、尿激酶（ＵＫ）干预，同时设缺血组及缺血再灌注组对照。结果脑缺血再灌注组、缺血组、ＵＫ干预组脑组织切片中极易见到白细胞与内皮细胞的粘附，血管中可见大量变形红细胞及碎片，ＤＦ－５２１干预组脑组织切片中未发现任何粘附现象，
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