【摘 要】
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[目的]运用分子生物学技术克隆棉铃虫蛋白酶体B5亚基新基因，为进一步研究其功能奠定基础。[方法]以棉铃虫中肠总RNA为模扳，利用快速扩增cDNA末端（RACE）技术克隆棉铃虫蛋白酶体B5
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[目的]运用分子生物学技术克隆棉铃虫蛋白酶体B5亚基新基因，为进一步研究其功能奠定基础。[方法]以棉铃虫中肠总RNA为模扳，利用快速扩增cDNA末端（RACE）技术克隆棉铃虫蛋白酶体B5亚基新基因的cDNA序列并对所获序列进行分析。[结果]成功克隆了棉铃虫蛋白酶体瞄亚基全长947bp的cDNA序列，命名为Habeta5，包含1个843bp的完整开放读码框（ORF）序列，编码蛋白质为280个氨基酸残基，预测分子量为30．87kD，等电点为6．53。Habeta5蛋白在74～261氨基酸残基位置为蛋白酶体B5
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